腾盛博药通过港交所聆讯,公共卫生领域第一股siRNA有望乙肝功能性治愈

据港交所6月21日披露,腾盛博药生物科技有限公司通过港交所聆讯,摩根士丹利及瑞银集团(UBS)为联席保荐人。

  腾盛博药成立于2017年,由前GSK高级副总裁、感染性疾病治疗领域部门负责人Zhi Hong洪志博士及博裕资本、通和毓承、ARCH Venture、红杉资本、云峰基金以及BluePool(马云、Joe蔡崇信等联合设立的家族财富基金)共同创立。

  截止目前共进行过3次融资:A轮发生在2018年6月,融资2.59亿美元;B轮融资分两批分别于2019年年底及2020年8月完成,共计1.72亿美元;C轮于今年3月下旬完成,融资1.55亿美元。据招股书披露,目前投资人还包括:Invesco、GIC、清池资本、高瓴资本等。

  腾盛博药致力于推进重大传染病(如乙型肝炎病毒(HBV)、人类免疫缺陷病毒(HIV)、多重耐药(MDR)或广泛耐药性(XDR)革兰氏阴性菌感染)及其他具有重大公共卫生负担的疾病(如中枢神经系统(CNS)疾病)的疗法。且已建立一条针对传染病及CNS疾病的由10多个创新候选产品组成的管线,涵盖临床前到临床阶段项目。公司同时有权对其授权合作伙伴的最多五个额外创新项目进行授权新药。

  现有管线中的候选药物可分为两类。第一类由传染病项目组成,包括:(i)联合使用HBV特异性B细胞及T细胞治疗性免疫蛋白(BRII-179)以及靶向HBV的siRNA(BRII-835)的HBV功能性治愈; (ii)可提升HIV患者生命质量的每星期一次的单片治疗(QW STR)(BRII-778及BRII732);(iii)OMNIvance(与IV β-内酰胺抗生素联合使用的广谱β-内酰胺酶抑制剂(BLI)BRII-636)、ORAvance(与IV β-内酰胺抗生素联合使用的广谱BLI BRII-672)以及用于治疗MDR/XDR革兰氏阴性细菌感染的新一代多黏菌素(BRII-693)(iv)用于治疗MDR/XDR结核病(TB)和分枝桿菌感染的BRII-658;及(v)用于治疗COVID-19的两种全人源非竞争性中和抗体(BRII-196及BRII-198)联合鸡尾酒疗法。

  第二类由CNS疾病项目组成,包括以应对与目前治疗PPD及MDD有关挑战的BRII-296。

  值得注意的是,目前公司的产品尚未获准进行商业销售,尚未从产品销售产生收入。2019和2020年,公司的研发支出分别为8378.5万和8.76亿元。研发支出的增长主要是由于HBV项目进行2期临床试验和成立COVID-19项目并增加员工人数所致。行政支出分别为6333.4万元和1.03亿元。

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