倍特药业拟登陆创业板上市 坚持“原料药+制剂”一体化布局

成都倍特药业股份有限公司(以下简称“倍特药业”)在创业板上市的申请获得了深交所上市委会议通过,公司于近日正式提交注册。根据3月12日披露的招股说明书(注册稿),倍特药业拟公开发行股票不超过5000万股,募集资金扣除发行费用后将用于投资公司的特色原料药技改项目、研发中心升级建设项目、新药研发项目和补充流动资金。

资料显示,倍特药业是一家以创新驱动发展的高新技术企业,主要从事高端仿制药、创新药、原料药的研发、生产和销售。公司紧贴临床医疗需求,不断丰富产品线,在销产品品规超过140个,涵盖抗感染、生殖系统、心血管系统、血液和造血系统等多个细分领域。公司拥有逾210个制剂产品、逾60个原料药产品的注册批件,其中包括多个首仿或独家产品,16个产品品规通过一致性评价。倍特药业坚持“原料药+制剂”一体化布局,在中国成都、海口、广安等地共拥有6大生产基地,包括4个制剂生产基地和2个原料药生产基地,目前拥有多条通过GMP认证的生产线。其中,公司原料药生产基地拥有目前国内唯一同时通过欧盟及日本GMP认证的氨苄西林钠原料药车间。

作为医药行业公司,倍特药业坚持自主创新,持续围绕创新药、改良型新药、高端仿制药领域布局在研管线。截至2020年底,公司拥有58个境内已授权发明专利及6个境外已授权发明专利。据悉,公司在研项目超过150个(截至该招股说明书签署日),涵盖BT-1053、BT-101等多个国家1类新药,注射用氢溴酸瑞马唑仑、盐酸右美托咪定鼻喷剂等3个改良型新药,以及梯度丰富的高端仿制药管线。在研项目中有近40个已处于审批上市阶段。此外,倍特药业拥有逾890名研发人员组成的研发团队,核心骨干均来自国际大型药企及知名研发机构。凭借雄厚的研发实力,公司承担了科技部下属的“重大新药创制”科技重大专项项目、省级“重大科技成果转化示范项目”等。

从财务数据来看,倍特药业2017年至2020年(前三季度)分别实现营业收入11.25亿元、25.31亿元、32.36亿元、24.87亿元,归属于母公司股东的净利润分别为1.4亿元、2.79亿元、2.24亿元和1.37亿元。

倍特药业表示,公司将以A股发行上市为新的发展契机,结合本次募集资金投向项目之建设,以高端仿制药为基石,以吸入制剂为突破,以大小分子创新药物为新的增长点,进一步优化公司业务布局。公司将始终前瞻性地把握细分领域发展脉络,持续致力于不断增强研发创新能力、巩固现有丰富产品线的市场地位、深化渠道网络布局,积极应对全球及中国医药行业竞争。

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